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肺癌靶向药基因突变介绍及用药指导
     EGFR靶点药物：易特 WZ4002  2992 azd3759  azd9291
      ALK靶点药物 ： 克唑替尼  ap26113  色瑞替尼
     抑制骨转移的 ：卡博替尼XL-184  
      抑制脑转移的：299804
      Cmet扩增：INC280  XL184(Ret)
      抗血管生成：尼达尼布 多吉美 阿西替尼


告别天价-首个瓶装AZD9291上市!孟加拉Incepta廉价奥斯替尼Osicent !!!!   
(孟加拉Incepta出品的仿制奥斯替尼Osicent80) 
继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291(奥希替尼)仿制药Tagrix之后，孟加拉Incepta制药厂又推出了世界上第一个瓶装AZD9291仿制药Osicent。zybxdg 

一、Osicent， 
如右图所示，Osicent与Tagrix最大的不同就是瓶装的包装形式，Osicent保持了跟原研药一样的包装形式，一瓶30片，比盒装Tagrix的服用起来更加方便，运输也更加便利。 
从药物的有效成分来看，Osicent也保持了跟原研药一样的成分，每片含80mg奥希替尼(Osimertinib)。因此，它跟原研药的治疗效果是可以相媲美的。 
从价格上来看，英国阿斯利康的原研药Tagrisso一个月费用为12750美元(约合87600人民币)，而Osicent只需要不到5000人民币，是中国的肺癌患者可以负担的治疗方案。 

二、奥希替尼可以有效缓解易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后的疾病进展，药理药效研究明确 
肺癌中，非小细胞肺癌约占85%，而50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR(表皮生长因子受体)敏感性突变。所以，很多患者使用了易瑞沙、特罗凯的印度仿制药或者国产的凯美纳，它们都是酪氨酸激酶(TKI)，可以靶向EGFR，进而抑制肿瘤细胞生长。但是，60%的患者会在长期服药之后产生T790M突变，使易瑞沙、特罗凯和凯美纳无效化，成为世界难题。 
终于，在2015.11.13，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康公司的Tagrisso(Osimertinib,AZD9291)上市，成为了对付T790M突变的TKI类药物的利器。根据其临床试验结果，对易瑞沙、特罗凯和凯美纳耐药的患者中，完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右，可以挽救无数患者的生命。 

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服用AZD9291之前的肺部CT影像，右图为服用八周AZD9291之后的CT影像，可以看到肺部的肿瘤细胞明显收缩凋亡，患者情况极大好转 抗癌服务热线:17743533637    薇:zybxdg
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如下图，从药理上来讲，Osicent和易瑞沙、特罗凯、凯美纳一样，结合到肿瘤细胞表面的EGFR(表皮生长因子受体)细胞内侧关键位点，阻止其磷酸化导致肿瘤细胞无法增殖并凋亡 
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三、Incepta公司实力雄厚，cGMP控制管理严格，产品质量过硬 
孟加拉Incepta制药厂是孟加拉最大的制药厂之一，成立于1999年，已经推出了600多种药品，产品从常规的口服片剂、胶囊、混悬剂、滴眼液等到可注射的生物制品，都有涉及。如右图，先进的生产流水线和整洁的GMP厂房，以及严格的质量管控，为该公司赢得了包括MHRA(英国药监局)和EU(欧盟)在内的等很多国家药品监督管理部门的GMP认证。其产品出口到包括英国，欧盟成员国和很多发展中国家在内的全世界各地。 
Incepta制药厂为中国患者所熟知，是因为其生产的吉二代仿制药Twinvir，很多丙肝患者在印度吉二没有上市之前用的都是Twinvir。疗效好，副作用低，质量稳定，治愈了很多中国的丙肝患者，在中国的丙肝患者中，Incepta公司有非常好的口碑。 
希望有更多的患者能用上价格更低廉的但同样好的疗效的奥斯替尼Osicent。

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